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实验技术流程

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实验常见问题

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结果分析

对于一幅RIP-qRT-PCR实验结果Figure，应包含位点作用示意图、qRT-PCR结果数据分析图，并应在Supplement中补充相关的验证性实验图片，具体如下图所示。

RNA与蛋白绑定结合位点。经过一定处理，RNA原本以双链茎环结构，不结合RBP蛋白和miRNA，经过处理后茎环结构打开，一条链结合RBP，另外一条链结合miRNA和RISC。

Figure A：

某基因的引物设计位点。

Figure B：

上图：RNA结合蛋白，与未处理（Mock）组比较经过处理（Treat）后位点1、2结合量明显大量增加；下图：RBP IP组，阴性对照组Mock IgG IP,阳性对照组SNRNP70 IP。

Supplement：

WB检测RNA结合蛋白的表达。

• 1 . miRNA的概述
  • 1.1. miRNA的生物发生
  • 1.2. miRNA的作用机制
  • 1.3. miRNA的研究展望
  • 1.4. miRNA与癌症
  • 1.5. miRNA在转化医学中的应用
• 2 . lncRNA的概述
  • 2.1. lncRNA的研究背景
  • 2.2. lncRNA的作用机制
  • 2.3. lncRNA的研究展望
  • 2.4. lncRNA与癌症
  • 2.5. lncRNA与临床疾病
• 3 . miRNA与lncRNA研究策略
  • 3.1. miRNA的一般研究策略
  • 3.2. AGO2在miRNA研究中的应用
  • 3.3. LncRNA的一般研究策略
  • 3.4. miRNA与lncRNA的生物信息学预测
• 4 . miRNA与lncRNA研究实验
  • 4.1. RNA 结合蛋白免疫沉淀技术（RIP）Model Figures
  • 4.2. RNA结合蛋白免疫沉淀技术（RIP）实验流程
  • 4.3. RNA结合蛋白免疫沉淀技术（RIP）实验常见问题
  • 4.4. RNA pull - down Model Figures
  • 4.5. RNA pull- down实验流程
  • 4.6. RNA pull- down实验常见问题
  • 4.7. 荧光素酶检测技术（Luciferase）Model Figures
  • 4.8. 荧光素酶检测技术（Luciferase）实验流程
  • 4.9. 荧光素酶检测技术（Luciferase）实验常见问题