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Endogenous miRNA Sponge lincRNA-RoR Regulates Oct4, Nanog, and Sox2 in Human Embryonic Stem Cell Self-Renewal

日期:2017-07-13 标签:LncRNA-ROR,sponge,miR-145

ceRNA研究案例(一)


(一)调控通路:


调控通路.png


在细胞的自我更新过程中,转录因子nanog、sox2和oct4促进Lnc-ROR的表达,之后Lnc-ROR作为miR-145的内源性海绵吸附体,促进转录因子nanog、sox2和oct4的表达。

(二)实验流程:

实验流程.png

实验流程.png

作者首先使用RNA FISH实验技术检测未分化和分化细胞中的LncROR的表达和分布说明LncROR与细胞分化有关,然后研究LncROR的调控机制。作者用WB实验检测ROR过表达/敲低后的OCT4等蛋白的表达来说明LncROR对蛋白表达的影响,然后通过荧光素酶实验检测miR-145与OCT4等mRNA的关系和miR-145与ROR的关系。Q-pcr检测ROR敲低后的miR-145前体和成熟体的表达说明ROR对miR-145表达的影响,随后对miR-145、LncROR敲低检测OCT4等的表达验证RNA对靶标的影响。此外,作者通过检测OCT4等敲低检测LncROR的表达和CHIP实验来说明OCT4等蛋白促进LncROR表达。

(三)核心FIGURE:

1-A.png1-A.png1-A.png

1-B.png

1-CD.png

f2.png

f3.png

   FISH.png

 

Figure2说明的是LncRNA ROR通过与miRNA的海绵吸附作用,促进OCT4、Nanog、SOX2的表达。

A、 先用Q-PCR分别检测OCT4和Nanog敲低后的LncROR的表达,然后用CHIP实验检测与OCT4、Nanog、SOX2结合的DNA片段,结果表明OCT4、Nanog、SOX2结合到LncROR启动子上促进LncROR的表达。

B、 分别Q-PCR和WB检测LncROR过表达和敲低后的OCT4、Nanog、SOX2的表达,结果表明LncROR与OCT4、Nanog、SOX2的表达正相关。

C、 miRNA与OCT4、Nanog、SOX2以及LncROR结合能力的检测,以miR-16-5b为阴性对照,结果表明几种miRNA与OCT4、Nanog、SOX2、LncROR的结合能力很高。

D、 荧光素酶活性检测miRNA与OCT4、Nanog、SOX2、LncROR的关系,结果表明miRNA抑制OCT4、Nanog、SOX2、LncROR的表达活性。

E、 荧光素酶活性检测miR-145结合LncROR结合的位点。

F、 荧光素酶活性检测LncROR诱导的OCT4等基因的3’-UTR与miR-145的关系,结果表明miR-145抑制蛋白的表达,而LncROR会降低miR-145的抑制作用。

  G-H、Q-pcr检测miR-145初始转录本、miR-145前体和成熟miR-145的表达水平,结果表明LncROR影响miR-145的表达。

  I、通过miR-145和LncROR的敲低检测OCT4、Nanog、SOX2,结果表明miR-145负调控OCT4、Nanog、SOX2,LncROR正调控OCT4、Nanog、SOX2。

  J、蛋白FISH,在细胞水平上直观检测LncROR敲低后的下游靶标蛋白的表达。



                  本公司可提供的技术服务

    

本公司可进行以上类似实验的实验设计及整体实验外包项目,包括q-pcr、WB、慢病毒稳转株的建立(过表达/敲低)、luciferase Assay、CHIP、,其中CHIP、luciferase Assay为本公司主营项目。


一、CHIP实验技术:CHIP实验主要研究蛋白与DNA之间的关系


1.jpg

用目的基因蛋白抗体钓取与之结合的DNA片段,然后用Lnc-ROR启动子区引物进行q-pcr检测基因启动子区的结合蛋白。本实验说明在细胞自我更新中OCT4、Nanog、SOX2结合到Lnc-ROR启动子上。

 

二、荧光素酶活性实验(luciferase Assay):检测microRNA与靶标基因3'-UTR的关系。


2.png


通过构建miR-145表达质粒和靶标基因3’-UTR荧光素酶报告质粒双转染细胞株,用LncROR诱导检测荧光素酶活性,结果明了miR-145抑制蛋白的表达,而LncROR会降低miR-145的抑制作用。


三、FISH技术:免疫荧光原位杂交,对细胞中的核酸和蛋白进行定性、定位和定量。

 FISH.png

分别用几种蛋白的抗体在细胞水平上直观检测LncROR敲低后的下游靶标蛋白的表达,从FISH结果我们可以直观的看出LncROR敲低后,其下游靶标的蛋白表达量明显增加。我公司在实验体系中设置阴性和阳性对照。


参考文献: Yue Wang, Zhenyu Xu, Junfeng Jiang,et al. Endogenous miRNA Sponge lincRNA-RoR Regulates Oct4, Nanog, and Sox2

in Human Embryonic Stem Cell Self-Renewal[J]. Developmental Cell,2013, 25, 69–80

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